CAS 116548-06-2

Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116548-06-2
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 116548-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 116548-06-2）属于药物标准品。分子式 C10H10F3NO3，分子量 249.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10F3NO3 的（Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 116548-06-2，分子量为 249.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括249.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116548-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO3
分子量249.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113120280 B, 授权公告日 2022-10-02.
  2. Fischer A B, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10232845 B2, 2016-08-03.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109665468 A, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1947, 290-305.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1721, (10), 7732-7745.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 945, 8780-8793.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1547, (12), 1066-1093.

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