CAS 116599-55-4

5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116599-55-4
分子式C8H9N3
分子量147.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine CAS 116599-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116599-55-4。分子式 C8H9N3，分子量 147.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括147.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 116599-55-4 对应的化合物（英文标识 5,7-dimethyl-3H-imidazo4,5-bpyridine），化学式 C8H9N3，相对分子质量 147.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5,7-dimethyl-3H-imidazo 4,5-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3
分子量147.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284614 A1, 2024-06-20.
  2. Brown S R, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11361675 B2, 2022-01-12.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779586 B, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 994, (10), 4237-4252.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1893, (3), 7954-7969.

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