CAS 1166820-07-0

tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1166820-07-0
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1166820-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 号 1166820-07-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate），CAS注册编号 1166820-07-0，化学分子式为 C10H18F2N2O2，分子量 236.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1166820-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068263 B, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人马晓峰，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480383 A, 授权公告日 2016-11-22.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933442 B, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1565, (9), 3697-3718.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2081, (12), 2485-2509.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 630, (10), 6476-6489.

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