CAS 1166853-02-6

(5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1166853-02-6
分子式C11H10ClNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride CAS 1166853-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1166853-02-6。分子式 C11H10ClNS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClNS HCl 的（(5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride），其CAS登记号是 1166853-02-6，分子量为 260.18 g/mol。 （分子式 C11H10ClNS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1166853-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNS HCl
分子量260.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114219905 A, 授权公告日 2018-10-13.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432382 B, 授权公告日 2018-10-14.
  3. 发明人陈志强，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)methanaminehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361839 B, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1965, 3083-3103.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1914, (10), 6095-6108.

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