CAS 1167-48-2

17,21-Dihydroxypregnenolone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167-48-2
分子式C21H32O4
分子量348.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17,21-Dihydroxypregnenolone CAS 1167-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1167-48-2 对应的（17,21-Dihydroxypregnenolone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H32O4，分子量 348.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （17,21-Dihydroxypregnenolone），CAS注册编号 1167-48-2，化学分子式为 C21H32O4，分子量 348.48 g/mol。 依据分子式为 C21H32O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1167-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32O4
分子量348.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108192025 A, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Hughes D C, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 17,21-Dihydroxypregnenolone" [P]. US Patent, US 11022941 B2, 2024-05-25.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 17,21-Dihydroxypregnenolone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560267 B, 授权公告日 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2453, (10), 4037-4066.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 840, (10), 7895-7903.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17,21-Dihydroxypregnenolone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1735, 9520-9548.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 266, 9869-9895.

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