CAS 116705-22-7

5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116705-22-7
分子式C10H7N3O4
分子量233.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione CAS 116705-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116705-22-7 对应的（5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7N3O4，分子量 233.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H7N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene-imidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 116705-22-7，化学分子式为 C10H7N3O4，分子量 233.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（5- 1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene -imidazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7N3O4
分子量233.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11677369 B2, 2025-10-12.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10786979 B2, 2024-02-24.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384192 B, 授权公告日 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2400, (3), 3594-3615.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2449, (11), 6243-6268.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1388, 6323-6327.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 858, 2029-2032.

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