CAS 116850-72-7

4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116850-72-7
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 116850-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 116850-72-7）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O2S，分子量 251.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 116850-72-7，化学分子式为 C11H13N3O2S，分子量 251.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613675 B, 授权公告日 2018-02-02.
  2. 发明人朱建伟，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515666 A, 授权公告日 2015-05-06.
  3. 发明人高志强，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058282 B, 授权公告日 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 410, (9), 4150-4171.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 692, (3), 3144-3150.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-3-(methylsulfonyl)-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1133, (12), 3997-4011.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1802, (7), 6206-6213.

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