CAS 116850-74-9

N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116850-74-9
分子式C7H9N3OS2
分子量215.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 116850-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116850-74-9。分子式 C7H9N3OS2，分子量 215.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H9N3OS2）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 116850-74-9 对应的化合物（英文标识 N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide），化学式 C7H9N3OS2，相对分子质量 215.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116850-74-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3OS2
分子量215.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257501 A1, 2019-10-25.
  2. Patel M V, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10631702 B2, 2020-11-17.
  3. 发明人胡光，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444676 B, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 618, (1), 2725-2745.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1581, (12), 762-790.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 333, (6), 6797-6803.

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