CAS 116989-82-3
2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
| CAS 号 | 116989-82-3 |
| 分子式 | C25H16Cl2N6O2S |
| 分子量 | 535.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 116989-82-3 对应的（2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H16Cl2N6O2S，分子量 535.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为535.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H16Cl2N6O2S 的（2-((5-((9-Chloro-6H-indolo2,3-bquinoxalin-6-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 116989-82-3，分子量为 535.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为535.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116989-82-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H16Cl2N6O2S |
| 分子量 | 535.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 20.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110744640 A, 授权公告日 2021-05-08.
- Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3959272 A1, 2024-04-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2380, 7809-7839.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1488, (2), 244-271.
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