CAS 1169952-82-2

n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169952-82-2
分子式C5H8F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1169952-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 号 1169952-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8F3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为175.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1169952-82-2 对应的化合物（英文标识 n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride），化学式 C5H8F3N HCl，相对分子质量 175.58。 依据分子式为 C5H8F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 175.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1169952-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8F3N HCl
分子量175.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115789012 A, 授权公告日 2022-07-28.
  2. 发明人韩伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113431643 B, 授权公告日 2015-04-21.
  3. 发明人李文辉，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,2,2-Trifluoroethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233679 A, 授权公告日 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1270, (1), 1774-1791.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2218, 2942-2969.

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