CAS 1170006-49-1

n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170006-49-1
分子式C7H14N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride CAS 1170006-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170006-49-1 对应的（n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2O3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride），CAS注册编号 1170006-49-1，化学分子式为 C7H14N2O3S HCl，分子量 242.72 g/mol。 （C7H14N2O3S HCl）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride，CAS 1170006-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O3S HCl
分子量242.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9705952 B2, 2023-12-06.
  2. 发明人胡光，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112004136 A, 授权公告日 2023-02-23.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,1-Dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)-2-(methylamino)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10531468 B2, 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1686, (4), 6112-6138.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 687, (11), 2785-2802.

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