CAS 1170042-55-3

Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170042-55-3
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1170042-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170042-55-3。分子式 C12H16N4O3，分子量 264.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H16N4O3 的（Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1170042-55-3，分子量为 264.28 g/mol。 （分子式 C12H16N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170042-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815714 B, 授权公告日 2025-12-28.
  2. 发明人徐明华，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111115010 A, 授权公告日 2016-04-07.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111644510 A, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 891, (5), 6661-6677.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1712, 8714-8732.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(1-(4-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2067, 9316-9338.

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