CAS 1170129-23-3

1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170129-23-3
分子式C17H19N7O
分子量337.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea CAS 1170129-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170129-23-3。分子式 C17H19N7O，分子量 337.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1170129-23-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea），化学式 C17H19N7O，相对分子质量 337.38。 （分子式 C17H19N7O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170129-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N7O
分子量337.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3514104 A1, 2015-10-08.
  2. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea" [P]. US Patent, US 10599457 B2, 2019-02-28.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591703 B, 授权公告日 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2356, (11), 6024-6029.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1696, 5324-5340.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-phenylurea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 539, 3303-3327.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1632, 5457-5480.

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