CAS 1170136-60-3

n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170136-60-3
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine CAS 1170136-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170136-60-3 对应的（n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25N3O，分子量 287.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1170136-60-3 对应的化合物（英文标识 n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine），化学式 C17H25N3O，相对分子质量 287.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685677 A, 授权公告日 2019-11-17.
  2. 发明人胡光，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117818810 A, 授权公告日 2016-11-03.
  3. Patel M V, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10782964 B2, 2023-07-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1295, 1565-1568.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 597, 3617-3633.

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