CAS 1170141-21-5

3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170141-21-5
分子式C12H16N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1170141-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 号 1170141-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H16N4 HCl 的（3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1170141-21-5，分子量为 252.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4 HCl
分子量252.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115073615 B, 授权公告日 2018-01-04.
  2. 发明人冯建国，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774037 A, 授权公告日 2020-11-27.
  3. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3177706 A1, 2022-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1063, (5), 7198-7208.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1470, (5), 2735-2763.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Aminopropyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 227, (3), 6091-6107.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 255, (7), 8918-8947.

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