CAS 1170187-87-7

2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170187-87-7
分子式C14H10FN3O
分子量255.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline CAS 1170187-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170187-87-7 对应的（2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10FN3O，分子量 255.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H10FN3O 的（2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline），其CAS登记号是 1170187-87-7，分子量为 255.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为255.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O
分子量255.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10306631 B2, 2017-11-25.
  2. Mueller T, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline" [P]. US Patent, US 9793293 B2, 2021-06-18.
  3. Nielsen H, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(2-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline" [P]. European Patent, EP 3245767 A1, 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 341, 1106-1135.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2402, (6), 4521-4528.

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为什么选择 CATO 佳途？

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