CAS 1170394-87-2

2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170394-87-2
分子式C14H14N4O2
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid CAS 1170394-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1170394-87-2，分子式 C14H14N4O2，分子量 270.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H14N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-ylacetic acid），CAS注册编号 1170394-87-2，化学分子式为 C14H14N4O2，分子量 270.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2- 2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2
分子量270.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3492548 A1, 2025-08-18.
  2. 发明人王建平，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632007 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011619 A, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1533, (3), 3970-3979.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1275, (5), 7095-7101.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(1-ethyl-1h-pyrazol-3-yl)-1h-1,3-benzodiazol-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1608, (5), 4031-4052.

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