CAS 1170432-25-3

4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170432-25-3
分子式C16H17N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1170432-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1170432-25-3，分子式 C16H17N3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1170432-25-3 对应的化合物（英文标识 4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride），化学式 C16H17N3S HCl，相对分子质量 319.85。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170432-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3S HCl
分子量319.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117086522 A, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303413 B, 授权公告日 2018-11-08.
  3. 发明人周伟，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045933 B, 授权公告日 2020-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2464, (1), 2648-2669.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1010, (7), 2136-2158.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-Benzyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1635, (11), 5655-5671.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 576, 7862-7889.

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