CAS 1170444-94-6

Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170444-94-6
分子式C11H12N4O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride CAS 1170444-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride，CAS 1170444-94-6），分子式 C11H12N4O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Dimethyl({3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl})amine hydrochloride），CAS注册编号 1170444-94-6，化学分子式为 C11H12N4O3 HCl，分子量 284.70 g/mol。 依据分子式为 C11H12N4O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Dimethyl({ 3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl})amine hydrochloride，CAS 1170444-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3 HCl
分子量284.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9856401 B2, 2020-08-08.
  2. Davis P L, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9820403 B2, 2025-06-19.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3147653 A1, 2016-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1144, (2), 5481-5488.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2436, (6), 5973-5990.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl({[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl})amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2446, 5049-5056.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 406, (3), 2343-2360.

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