CAS 1170446-21-5
1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 1170446-21-5 |
| 分子式 | C16H20FN3O2 |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide，CAS 1170446-21-5），分子式 C16H20FN3O2，分子量 305.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20FN3O2 的（1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1170446-21-5，分子量为 305.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20FN3O2 |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880055 A1, 2018-05-02.
- 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639430 B, 授权公告日 2016-12-06.
- 发明人杨光，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-propoxy-N-propyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857953 B, 授权公告日 2017-08-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1921, (6), 3227-3248.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 128, (8), 2477-2493.
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