CAS 1170461-84-3

2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170461-84-3
分子式C10H22N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride CAS 1170461-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride，CAS 1170461-84-3），分子式 C10H22N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1170461-84-3 对应的化合物（英文标识 2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride），化学式 C10H22N2O2S HCl，相对分子质量 270.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为270.82 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170461-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2O2S HCl
分子量270.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920521 B, 授权公告日 2023-02-09.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9119138 B2, 2021-05-22.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3611042 A1, 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1305, (12), 5149-5158.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2343, (8), 9647-9662.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-n-cyclohexyl-n-ethylethane-1-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 983, (10), 1566-1596.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1849, 3525-3543.

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