CAS 1170477-01-6

1-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170477-01-6
分子式C13H15ClN4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O CAS 1170477-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O）为药物标准品，CAS 登记号 1170477-01-6，分子式 C13H15ClN4O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H15ClN4O HCl 的（1-{3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O），其CAS登记号是 1170477-01-6，分子量为 315.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为315.20 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（1-{ 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN4O HCl
分子量315.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11730627 B2, 2016-04-01.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-{[3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride 1170477-01-6 9786AC C13H16Cl2N4O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320479 B, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 618, (7), 4945-4972.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 548, (6), 5768-5788.

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