CAS 1170500-39-6

2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170500-39-6
分子式C14H16N4
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile CAS 1170500-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile，CAS 号 1170500-39-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N4，分子量 240.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile），CAS注册编号 1170500-39-6，化学分子式为 C14H16N4，分子量 240.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为240.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4
分子量240.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9628561 B2, 2016-11-23.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3272320 A1, 2023-02-16.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11886872 B2, 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 469, (7), 894-910.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1764, (3), 1056-1079.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Ethylphenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2431, 8679-8698.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 785, (1), 7812-7823.

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