CAS 1170507-81-9

N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170507-81-9
分子式C18H16N4O3S
分子量368.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1170507-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170507-81-9 对应的（N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N4O3S，分子量 368.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H16N4O3S 的（N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1170507-81-9，分子量为 368.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170507-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O3S
分子量368.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11439624 B2, 2019-07-16.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621089 B, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人高志强，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049378 A, 授权公告日 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 707, 286-314.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 660, (2), 2550-2580.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(7-Ethoxybenzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 770, 2061-2073.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1911, 6252-6268.

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