CAS 1170532-19-0

n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170532-19-0
分子式C18H32N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride CAS 1170532-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170532-19-0 对应的（n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H32N4O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为405.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170532-19-0 对应的化合物（英文标识 n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride），化学式 C18H32N4O2S HCl，相对分子质量 405.00。 （分子式 C18H32N4O2S HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride，CAS 1170532-19-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N4O2S HCl
分子量405.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115949356 B, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475059 A, 授权公告日 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1541, (1), 2687-2714.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 913, (3), 5909-5919.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-(3-(Diethylamino)propyl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 747, 8581-8597.

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