CAS 1170600-63-1

1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170600-63-1
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1170600-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1170600-63-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4O3，分子量 248.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H12N4O3 的（1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1170600-63-1，分子量为 248.24 g/mol。 （分子式 C11H12N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170600-63-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255788 B, 授权公告日 2022-02-27.
  2. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3300809 A1, 2020-12-27.
  3. 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730422 A, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 529, 5944-5956.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1731, (12), 8870-8889.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 633, 2001-2016.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1018, (9), 9684-9710.

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