CAS 1170651-35-0
2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1170651-35-0 |
| 分子式 | C12H17N5O |
| 分子量 | 247.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1170651-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N5O，分子量 247.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为247.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1170651-35-0 对应的化合物（英文标识 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C12H17N5O，相对分子质量 247.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括247.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170651-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N5O |
| 分子量 | 247.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9197867 B2, 2021-12-01.
- 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331873 A, 授权公告日 2015-02-28.
- 发明人林芳，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355447 B, 授权公告日 2023-09-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2165, 1000-1007.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2431, (4), 6201-6204.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 808, (8), 6386-6400.
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