CAS 1170796-46-9

Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170796-46-9
分子式C14H13N2O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate CAS 1170796-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170796-46-9 对应的（Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N2O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1170796-46-9 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate），化学式 C14H13N2O2 Na，相对分子质量 264.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170796-46-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N2O2 Na
分子量264.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9694611 B2, 2015-11-18.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324117 B, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人王建平，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885368 A, 授权公告日 2021-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 751, (9), 2440-2468.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 377, (10), 2741-2756.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1740, (12), 4251-4278.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 764, (4), 5344-5358.

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