CAS 1170802-11-5

Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170802-11-5
分子式C9H9ClN4O3
分子量256.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1170802-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 号 1170802-11-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN4O3，分子量 256.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1170802-11-5，化学分子式为 C9H9ClN4O3，分子量 256.65 g/mol。 （分子式 C9H9ClN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN4O3
分子量256.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10021058 B2, 2025-09-17.
  2. Lee S K, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10404574 B2, 2025-10-23.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10428308 B2, 2016-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2275, 7936-7939.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 832, (5), 8587-8598.

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