CAS 117081-10-4

8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117081-10-4
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid CAS 117081-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117081-10-4 对应的（8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11NO3S，分子量 273.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 117081-10-4 对应的化合物（英文标识 8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno3,2-gquinoline-6-carboxylic acid），化学式 C14H11NO3S，相对分子质量 273.31。 （分子式 C14H11NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno 3,2-g quinoline-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO3S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10856817 B2, 2020-05-01.
  2. Klinger H, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11806847 B2, 2015-05-01.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111758780 A, 授权公告日 2020-05-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2060, 4383-4394.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1339, (5), 821-847.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethyl-5-oxo-5,8-dihydrothieno[3,2-g]quinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1979, 8513-8541.

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