CAS 1170816-62-2

4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170816-62-2
分子式C10H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride CAS 1170816-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1170816-62-2 对应的（4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F3N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1170816-62-2 对应的化合物（英文标识 4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride），化学式 C10H8F3N3 HCl，相对分子质量 263.65。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3 HCl
分子量263.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852126 A, 授权公告日 2021-04-13.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115565004 B, 授权公告日 2019-02-14.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113430739 B, 授权公告日 2025-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 183, 9926-9935.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 322, (8), 1634-1637.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydrazinyl-6-(trifluoromethyl)quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 868, (4), 7522-7543.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 919, (12), 9760-9772.

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