CAS 1170836-17-5

[1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170836-17-5
分子式C11H15N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride CAS 1170836-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride，CAS 1170836-17-5）属于药物标准品。分子式 C11H15N3S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15N3S HCl 的（1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1170836-17-5，分子量为 257.78 g/mol。 依据分子式为 C11H15N3S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170836-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3S HCl
分子量257.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10607733 B2, 2021-09-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of [1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116834696 A, 授权公告日 2017-05-06.
  3. 发明人高志强，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763595 A, 授权公告日 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1442, (8), 9190-9201.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2402, (4), 360-387.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)propyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 541, (3), 9307-9310.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1204, 9799-9820.

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