CAS 1170849-53-2

2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170849-53-2
分子式C10H10Cl2N2
分子量229.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile CAS 1170849-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile，CAS 1170849-53-2）属于药物标准品。分子式 C10H10Cl2N2，分子量 229.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10Cl2N2 的（2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile），其CAS登记号是 1170849-53-2，分子量为 229.11 g/mol。 （分子式 C10H10Cl2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10Cl2N2
分子量229.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112618209 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111170062 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dichlorophenyl)-2-(dimethylamino)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759860 A, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1365, (6), 8088-8107.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 205, 1954-1982.

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