CAS 1170871-39-2

N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170871-39-2
分子式C15H24ClN5O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride CAS 1170871-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1170871-39-2，分子式 C15H24ClN5O4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H24ClN5O4 HCl 的（N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1170871-39-2，分子量为 410.30 g/mol。 依据分子式为 C15H24ClN5O4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170871-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24ClN5O4 HCl
分子量410.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325120 A, 授权公告日 2021-03-06.
  2. 发明人韩伟，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109176230 A, 授权公告日 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 243, (10), 7049-7074.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2375, (1), 7003-7027.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(2-morpholinoethyl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 853, 9170-9192.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 116, (10), 2501-2517.

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