CAS 1170918-38-3

Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170918-38-3
分子式C18H23N3O2S
分子量345.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1170918-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 号 1170918-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23N3O2S，分子量 345.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为345.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1170918-38-3 对应的化合物（英文标识 Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C18H23N3O2S，相对分子质量 345.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170918-38-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O2S
分子量345.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11230827 B2, 2019-02-15.
  2. 发明人周伟，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112498827 B, 授权公告日 2022-05-20.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418321 B, 授权公告日 2024-06-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2310, (1), 8380-8397.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 797, 1472-1480.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentyl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 406, (3), 7377-7406.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1118, 7849-7870.

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