CAS 1171125-25-9

2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171125-25-9
分子式C7H9F3N2O2
分子量210.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole CAS 1171125-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171125-25-9 对应的（2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9F3N2O2，分子量 210.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole），CAS注册编号 1171125-25-9，化学分子式为 C7H9F3N2O2，分子量 210.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括210.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F3N2O2
分子量210.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756663 B, 授权公告日 2019-09-03.
  2. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033034 B, 授权公告日 2024-07-23.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523917 B, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 926, 9482-9506.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2181, 1527-1548.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 84, (10), 8971-8992.

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