CAS 1171208-54-0

2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171208-54-0
分子式C18H20N6O
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide CAS 1171208-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide，CAS 号 1171208-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N6O，分子量 336.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1171208-54-0 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide），化学式 C18H20N6O，相对分子质量 336.39。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide，CAS 1171208-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N6O
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732480 A, 授权公告日 2022-09-07.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11984722 B2, 2015-11-17.
  3. 发明人冯建国，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728034 A, 授权公告日 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2453, (5), 6007-6027.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1404, 156-183.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-(2-((6-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2270, 2476-2503.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2477, (4), 667-692.

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