CAS 1171235-93-0

5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171235-93-0
分子式C11H11IN2O3
分子量346.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid CAS 1171235-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171235-93-0 对应的（5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11IN2O3，分子量 346.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11IN2O3 的（5-(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl-2-furoic acid），其CAS登记号是 1171235-93-0，分子量为 346.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171235-93-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11IN2O3
分子量346.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097094 A, 授权公告日 2015-04-12.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557029 B, 授权公告日 2023-11-09.
  3. Hughes D C, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid" [P]. US Patent, US 9076690 B2, 2021-07-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1990, (5), 9298-9324.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 896, (3), 3347-3376.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4-Iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-furoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 239, 1244-1250.

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