CAS 1171331-01-3

1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171331-01-3
分子式C18H18N4OS
分子量338.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1171331-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1171331-01-3，分子式 C18H18N4OS，分子量 338.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1171331-01-3，化学分子式为 C18H18N4OS，分子量 338.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为338.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N4OS
分子量338.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9516277 B2, 2023-08-20.
  2. Park J H, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11611713 B2, 2023-11-20.
  3. Chen K W, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10780941 B2, 2024-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2369, (3), 8943-8947.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2352, 3925-3952.

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