CAS 1171382-53-8

3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171382-53-8
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride CAS 1171382-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride，CAS 1171382-53-8）属于药物标准品。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H15NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride），CAS注册编号 1171382-53-8，化学分子式为 C11H15NO HCl，分子量 213.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114659088 B, 授权公告日 2022-09-13.
  2. 发明人张德明，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116658711 B, 授权公告日 2018-11-12.
  3. Mueller T, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9024470 B2, 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 785, (4), 7143-7172.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 141, 6086-6100.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Cyclopentyloxy)aniline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 945, (7), 5672-5688.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1311, (1), 4726-4737.

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