CAS 1171413-17-4

1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171413-17-4
分子式C11H16BrN
分子量242.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085 CAS 1171413-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085，CAS 1171413-17-4），分子式 C11H16BrN，分子量 242.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085），CAS注册编号 1171413-17-4，化学分子式为 C11H16BrN，分子量 242.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN
分子量242.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820853 B, 授权公告日 2025-06-02.
  2. 发明人王建平，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109080897 A, 授权公告日 2021-04-12.
  3. Davis P L, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1171413-17-4 N-(3-Bromobenzyl)-N-methylpropan-2-amine MFCD14281085" [P]. US Patent, US 10488121 B2, 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1950, (9), 1783-1789.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 378, (1), 9838-9847.

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