CAS 117146-44-8

3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117146-44-8
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile CAS 117146-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117146-44-8。分子式 C12H11NO，分子量 185.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3,4-Dihydro-2H-spironaphthalene-1,2'-oxirane-3'-carbonitrile），CAS注册编号 117146-44-8，化学分子式为 C12H11NO，分子量 185.22 g/mol。 依据分子式为 C12H11NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,4-Dihydro-2H-spiro naphthalene-1,2'-oxirane -3'-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750411 A1, 2017-01-06.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9057559 B2, 2025-08-15.
  3. Thompson G K, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10786857 B2, 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1891, (1), 1028-1050.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1296, (8), 6646-6668.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-oxirane]-3'-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2344, (1), 2539-2558.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1095, (7), 5815-5842.

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