CAS 1171499-00-5

5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171499-00-5
分子式C9H7ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1171499-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 号 1171499-00-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1171499-00-5 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），化学式 C9H7ClN2O HCl，相对分子质量 231.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171499-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O HCl
分子量231.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10470675 B2, 2018-02-22.
  2. 发明人周伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785048 A, 授权公告日 2021-08-08.
  3. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725685 A, 授权公告日 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 932, (5), 707-710.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2266, 7133-7158.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 189, (9), 3559-3586.

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