CAS 1171507-41-7

3,5-Dichloro-n-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171507-41-7
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-n-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline hydrochloride CAS 1171507-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dichloro-n-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline hydrochloride，CAS 号 1171507-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13Cl2NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1171507-41-7 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloro-n-(2-methoxyphenyl)methylaniline hydrochloride），化学式 C14H13Cl2NO HCl，相对分子质量 318.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（3,5-Dichloro-n- (2-methoxyphenyl)methyl aniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2NO HCl
分子量318.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310150 A1, 2023-01-14.
  2. Klinger H, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-n-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 11706396 B2, 2022-12-02.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-n-[(2-methoxyphenyl)methyl]aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338617 B, 授权公告日 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2050, (12), 8227-8247.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 920, (5), 1011-1036.

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