CAS 1171507-67-7

N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171507-67-7
分子式C17H18N6O2
分子量338.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide CAS 1171507-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171507-67-7 对应的（N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18N6O2，分子量 338.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1171507-67-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide），化学式 C17H18N6O2，相对分子质量 338.36。 （分子式 C17H18N6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide，CAS 1171507-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O2
分子量338.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9946673 B2, 2022-11-11.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018280 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736803 A, 授权公告日 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2020, (7), 7369-7398.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2238, (8), 546-552.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenoxyacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1241, (5), 8529-8542.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 813, (12), 7733-7746.

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