CAS 1171587-00-0
1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0
| CAS 号 | 1171587-00-0 |
| 分子式 | C10H22N2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0，CAS 1171587-00-0）属于药物标准品。分子式 C10H22N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为206.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0），CAS注册编号 1171587-00-0，化学分子式为 C10H22N2 2HCl，分子量 206.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为206.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H22N2 2*HCl |
| 分子量 | 206.76 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11670758 B2, 2023-10-11.
- 发明人韩伟，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485285 B, 授权公告日 2024-12-09.
- 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-dimethylbutyl)piperazine dihydrochloride 1171587-00-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114382936 A, 授权公告日 2023-04-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 935, (4), 9750-9776.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 684, (9), 1608-1628.
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