CAS 1171587-56-6

3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171587-56-6
分子式C13H12N4S
分子量256.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 1171587-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171587-56-6 对应的（3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N4S，分子量 256.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12N4S 的（3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1171587-56-6，分子量为 256.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为256.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4S
分子量256.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11580008 B2, 2020-10-18.
  2. Mueller T, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9272931 B2, 2022-07-19.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355388 A, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 817, 4139-4143.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1978, (10), 8297-8307.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2450, 1991-2011.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1895, 7653-7658.

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