CAS 1171641-22-7

4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171641-22-7
分子式C11H9Cl2NOS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride CAS 1171641-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride，CAS 号 1171641-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9Cl2NOS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9Cl2NOS HCl 的（4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1171641-22-7，分子量为 310.62 g/mol。 （分子式 C11H9Cl2NOS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171641-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NOS HCl
分子量310.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430110 A, 授权公告日 2022-01-28.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743971 A, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109125593 B, 授权公告日 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2072, (4), 5154-5159.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2443, (7), 5786-5796.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)thiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1146, (1), 7191-7194.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2432, (11), 546-565.

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