CAS 1171647-17-8

N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171647-17-8
分子式C10H16N6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride CAS 1171647-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171647-17-8 对应的（N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N6 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H16N6 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1171647-17-8 对应的化合物（英文标识 N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride），化学式 C10H16N6 HCl，相对分子质量 256.74。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride，CAS 1171647-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N6 HCl
分子量256.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11110775 B2, 2024-09-08.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111147153 A, 授权公告日 2022-10-10.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(N-(3,4-dimethylphenyl)carbamimidoyl)hydrazinecarboximidamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9740327 B2, 2022-09-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2324, (8), 1493-1515.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2434, (6), 3575-3582.

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