CAS 1171650-35-3
N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
| CAS 号 | 1171650-35-3 |
| 分子式 | C21H17ClN4O4 |
| 分子量 | 424.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171650-35-3。分子式 C21H17ClN4O4，分子量 424.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H17ClN4O4 的（N-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxamide），其CAS登记号是 1171650-35-3，分子量为 424.84 g/mol。 依据分子式为 C21H17ClN4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17
应用场景：针对化学分析用途，（N-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17ClN4O4 |
| 分子量 | 424.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108394157 B, 授权公告日 2017-07-07.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287478 A, 授权公告日 2023-08-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 205, (5), 3846-3858.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2315, 3114-3137.
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